1.負(fù)責(zé)藥物研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作,包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗證以及穩(wěn)定性考察等;
2.負(fù)責(zé)相關(guān)的注冊申報資料以及原始記錄的撰寫工作;
3.配合藥物合成、藥物制劑研發(fā)人員完成工藝和處方研究工作。
1.藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),博士及以上學(xué)歷;
2.具備一定創(chuàng)新精神,熱愛研究事業(yè)。
1.根據(jù)部門分派的項目,制訂制劑處方工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施;
2.負(fù)責(zé)制劑研究試驗,編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料;
3.協(xié)助完成申報資料的申報注冊工作,負(fù)責(zé)解答審評專家提出的有關(guān)制劑研究問題。
1.藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),博士及以上學(xué)歷;
2.具備一定創(chuàng)新精神,熱愛研究事業(yè)。
1.學(xué)習(xí)、熟悉企業(yè)文化、產(chǎn)品基礎(chǔ)知識、行業(yè)市場動態(tài)及銷售流程;
2.逐步進(jìn)入銷售一線協(xié)助省區(qū)經(jīng)理完成代理商的開發(fā)及管理維護(hù);
3.協(xié)助上級組織招商及學(xué)術(shù)推廣活動。
1.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、市場營銷等相關(guān)專業(yè);
2.本科及以上學(xué)歷;
3.表達(dá)能力強、善言談,有開創(chuàng)精神,有學(xué)生干部經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
1.協(xié)助車間主任按GMP要求組織生產(chǎn)工作;
2.配合設(shè)備部做好本崗設(shè)備的日常檢修與維護(hù);
3.按要求填寫批生產(chǎn)記錄和相應(yīng)的輔助記錄,協(xié)助起草崗位操作SOP。
1.藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化工、機(jī)械、電氣、生物、發(fā)酵等相關(guān)專業(yè);
2.大專及以上學(xué)歷;
3.正直誠信、認(rèn)真踏實、身體健康。
根據(jù)個人意向及崗位需求分配至?xí)?、審計崗位?/p>
1.賬務(wù)處理、費用審核;
2.庫存盤點,成本核算;
3.政策解讀,銷售管理。
1.會計、財務(wù)管理、審計等專業(yè);
2.本科及以上學(xué)歷;
3.工作認(rèn)真,具備一定抗壓能力。
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng);
2.預(yù)防性維修計劃的制定;
3.維修的執(zhí)行、機(jī)械及電氣故障的排除、故障分析。
1.機(jī)械、機(jī)電、電氣等相關(guān)專業(yè);
2.本科及以上學(xué)歷;
3.正直誠信、認(rèn)真踏實、身體健康。
1.撰寫和修訂相應(yīng)文件,并管理EHS相關(guān)文件;
2.日常運行監(jiān)督,EHS巡檢、考核,針對問題提出糾正預(yù)防措施,并跟蹤糾正效果。
3.填報安全環(huán)保相關(guān)資料、信息(如排污系統(tǒng)、固廢系統(tǒng)等),完成上級部門要求的報表填報。
1.安全工程相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.了解安全環(huán)保相關(guān)法律法規(guī);
3.熟練使用office辦公軟件。
1.協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理制定相關(guān)產(chǎn)品的年度市場策略和推廣計劃;
2.協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理根據(jù)產(chǎn)品市場情況,組織所負(fù)責(zé)產(chǎn)品重點學(xué)術(shù)活動推廣,審批并監(jiān)控相關(guān)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣活動;
3.協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理建立相關(guān)產(chǎn)品的專家?guī)欤ò☉?zhàn)略性醫(yī)院、研究機(jī)構(gòu)、教學(xué)機(jī)構(gòu)),與專家保持緊密聯(lián)系。
1.藥學(xué)醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,有扎實的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)知識;
2.了解一定的市場調(diào)研方法并能夠靈活運用;
3.掌握會議等活動組織技巧,具備較強的組織能力。
1.嚴(yán)格執(zhí)行項目經(jīng)理或高級合成研究員安排的實驗操作,保證實驗的嚴(yán)謹(jǐn)性和安全性;
2.填寫設(shè)備使用記錄和書寫實驗記錄,保證記錄的完整性和規(guī)范性;
3.及時送樣檢測和收集整理實驗數(shù)據(jù),反饋實驗中存在的各種問題。
1.碩士及以上學(xué)歷;
2.應(yīng)用化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3. 英語熟練,具有很好的學(xué)習(xí)能力、分析問題能力、溝通能力、交流能力。
1.協(xié)助統(tǒng)籌安排項目組內(nèi)部合成工作,協(xié)助完成項目工藝研究計劃,定期匯報工作進(jìn)度,保證項目按時推進(jìn);
2.協(xié)助采購項目所需物料、設(shè)備和低值易耗品,安排組內(nèi)人員具體工作;
3.協(xié)助對組內(nèi)合成研究員和助理合成研究員的技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo),保證工作順利推進(jìn)。
1.藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè),博士學(xué)歷;
2.掌握藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)小分子有機(jī)合成相關(guān)知識,工藝放大知識;
3.英語熟練、擅長波普分析。
1.現(xiàn)場監(jiān)管、日常巡檢;
2.對口部門質(zhì)量活動(變更、偏差等)審核;
3.本崗位文件起草。
1.藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、藥物分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.大專及以上學(xué)歷;
3.正直誠信、認(rèn)真踏實、身體健康。
1.協(xié)助車間主任按GMP要求組織生產(chǎn)工作;
2.配合設(shè)備部做好本崗設(shè)備的日常檢修與維護(hù);
3.按要求填寫批生產(chǎn)記錄和相應(yīng)的輔助記錄,協(xié)助起草崗位操作SOP。
1.藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化工、機(jī)械、電氣、生物、發(fā)酵等相關(guān)專業(yè);
2.大專及以上學(xué)歷;
3.正直誠信、認(rèn)真踏實、身體健康。