人力資源
我們是一家專注高難度原料藥、治療性創(chuàng)新藥為特色的綜合型健康企業(yè)，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)
（根據(jù)部門工作需要分配至理化、儀器、衛(wèi)檢、樣品等）
1.依照檢驗(yàn)操作規(guī)程，及時(shí)做好檢驗(yàn)記錄，出具檢驗(yàn)報(bào)告；
2.負(fù)責(zé)容量玻璃儀器的校正及標(biāo)識(shí)；
3.負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的儀器檢測(cè)。
1.藥學(xué)、化學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2.大專及以上學(xué)歷畢業(yè)生；
3.有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。
（此崗位根據(jù)部門工作需要分配至驗(yàn)證、法規(guī)、現(xiàn)場(chǎng)、質(zhì)控、文件、物料、符合性。）
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控；進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)工作；
2.牽頭驗(yàn)證工作執(zhí)行，跟蹤通報(bào)執(zhí)行情況，驗(yàn)證偏差調(diào)查和處理等；
3.負(fù)責(zé)體系維護(hù)，偏差，OOS/OOT，CAPA，變更等。
1.藥學(xué)、化學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2.大專及以上學(xué)歷畢業(yè)生；
3.有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。
1.熟悉合成車間各品種生產(chǎn)工藝過程，掌握關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)；
2.參與生產(chǎn)管理文件系統(tǒng)中系統(tǒng)與技術(shù)文件的培訓(xùn)并考核合格，確保崗位各項(xiàng)記錄100%真實(shí)性與及時(shí)性；
3.對(duì)設(shè)備進(jìn)行簡單維護(hù)保養(yǎng)，并能及時(shí)上報(bào)異常情況。
1.化工、制藥類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2.了解GMP、藥典相關(guān)法律、法規(guī)；
3.有1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。
1.負(fù)責(zé)固體車間操作崗的生產(chǎn)工作，記錄填寫；
2.嚴(yán)格按照工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、設(shè)備使用維保保養(yǎng)操作規(guī)程、設(shè)備清潔操作規(guī)程執(zhí)行，并負(fù)責(zé)本崗位生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制；
3.負(fù)責(zé)完成本崗位所負(fù)責(zé)的設(shè)備、設(shè)施、儀器、儀表、工藝器具的保養(yǎng)和日常清潔工作。
1.化工、制藥類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2.了解GMP、藥典相關(guān)法律、法規(guī)；
3.有1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。
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